0574-88350052
18106650612
18106650612
-
【产品名称】 郴州药物溶出试验仪RC1210G
【所属分类】 郴州溶出仪 【产品型号】 RC1210G 【品牌名称】 新芝(SCIENTZ) 【生产厂家】 宁波新芝药检科技有限公司 该产品目前已停产
产品详情
产品概述
RC1210G型药物溶出试验仪的产品设计是根据2015版的《中国药典》与《美国药典》中的要求所设计的溶出度测定仪器，这款仪器采用了12杯溶出杯与两个补液杯的结构设计，可实现等温补液。并且采用了7寸高灵敏度电容式触摸屏，操作更加的流畅，三级权限管理设计配置指纹登入系统可实现一键登录。
性能特点
1.可实现篮法、桨法、小杯法、碟法(大、小碟)、转筒法(长、短筒)的试验，满足空白与对照的要求。
2.机头电动升降。
3.自动定高离合器。
4.同步投药、序列投药功能。
5.双色照明系统。
6.多用户管理。
7.内置打印机。
8.高灵敏度电容式触摸屏。
9.权限管理。
10.审计追踪。
技术参数
?型号 | RC1210G |
实验装置数 | 12+2 |
水浴温度 | 室温—45℃ |
温度分辨率 | 0.01℃ |
投药通道 | 12 |
机头升降方式 | 电动 |
照明系统 | 红光、白光 |
用户数量 | 7用户 |
用户等级 | 三级 |
用户程序 | 99个 |
记录保存 | 128条*366天 |
常见问题
1.新芝的药物溶出试验仪总共能登录多少位用户？每位用户能保存几种方法？
答：仪器的用户登陆数为7名，且都可会使用指纹登陆系统，每名用户可保存99种方法。
2.药物溶出试验仪在实验过程中哪些步骤会影响实验结果？
答：溶出包括、投药、溶出、过滤、取样、补液等过程，每个环节均会影响实验结果，并且对于缓控释制剂尤其要注意。
3.新芝的药物溶出试验仪是否满足各种标准？
答：是的，6款仪器均符合2015版《中国药典》、 《美国药典》、《溶出实验仪机械校正指导原则》，可提供3Q验证服务。(注：IQ为安装验证、OQ为操作验证、PQ为性能验证)。
相关产品
郴州溶出试验仪RC1210型号:RC1210;参数:实验装置数:12+2;温度分辨率:0.01℃;用户数量:7;特点:能够实现小杯法,转筒法,桨法,碟法和篮法等多种试验方法,满足空白与对照要求 
郴州药物溶出仪MDS-2008DS型号:MDS-2008DS;参数:篮(桨)轴摆动幅度:≤0.5mm;工作温度:10~30℃;转篮摆动幅度:≤1.0mm;特点:溶出杯独立对角固定装置,硅胶杯圈配合V型杯盖,实现线,面双重密封,极大减少 
郴州药物溶出度仪RC810G型号:RC810G;参数:实验装置数:8杯,温度分辨率:0.01℃,搅拌速度:25RPM—250RPM,搅拌速度分辨率:0.1RPM,投药通道:8,机头升降方式:电动,照明系统:红光、白光 
郴州药物溶出仪MDS-2014DS型号:MDS-2014DS;参数:溶出杯杯数:6/8杯;光敏照明:白光/红光三档;整机尺寸:670×565×640mm;特点:采用V型杯盖设计,与溶出杯完美贴合设计,最大程度减少了溶媒蒸发。 
郴州自动溶出仪RC1210S型号:RC1210S;参数:水浴温度:室温~45℃;取样点分辨率:1ml;溶媒温度检测:12通道;特点:机头和取样架采用电动升降方式,自动定高离合器和自动独立投药
